교모세포종

다형성 교모세포종(GBM)으로도 알려진 교모세포종은 뇌의 지지 조직을 구성하는 별 모양의 세포인 성상 세포에서 발생하는 공격적인 유형의 뇌암이다. 교모세포종에 대한 몇 가지 주요 사항은 다음과 같다.

  1. 유병률: 성인에게 발생하는 가장 흔한 유형의 악성 뇌종양이다.
  2. 증상: 증상은 종양의 위치에 따라 다를 수 있지만 두통, 발작, 기억 상실, 언어 장애, 신체 한쪽의 쇠약감 등이 나타날 수 있다.
  3. 진단: 진단에는 일반적으로 신경학적 검사, 영상 검사(예: MRI 또는 CT 스캔), 생검이 포함된다.
  4. 치료: 표준 치료에는 가능한 한 많은 종양을 제거하는 수술과 방사선 요법 및 화학 요법(일반적으로 테모졸로마이드 사용)이 포함된다.
  5. 예후: 치료에도 불구하고 교모세포종의 예후는 일반적으로 좋지 않으며, 중앙 생존 기간은 약 15개월이다. 그러나 나이, 종양의 위치, 수술적 절제 범위 등의 요인에 따라 개인별 예후는 달라질 수 있다.
  6. 연구: 교모세포종 환자의 치료 결과를 개선하기 위해 표적 치료, 면역 요법 및 새로운 약물 전달 방법과 같은 새로운 치료법을 개발하기 위한 연구가 진행 중이다.
  7. 위험 요인: 정확한 원인은 밝혀지지 않았지만, 고용량 전리방사선 노출과 신경섬유종증 1형 및 리-프라우메니 증후군과 같은 특정 유전적 장애가 위험 요인으로 작용할 수 있다.